Radio Taiwan International 
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Une véritable avancée !
Une équipe de l’hôpital mémorial Chang Gung de Kaohsiung et des chercheurs de l’Université nationale Yang Ming Jiao Tong ont découvert un nouveau gène humain en lien avec la lissencéphalie : le NDEL1.
Cette avancée s’avère importante dans les besoins de diagnostic de ce type de maladie cérébrale pour les médecins. Elle offre aussi de nouvelles données pour comprendre pourquoi des enfants sans antécédents familiaux contractent tout de même cette maladie grave, bien que rare. Le gène isolé découvert par l’équipe taïwanaise pourrait même être utilisé comme test de dépistage prénatal à l’avenir pour réduire le risque de maladie.
En outre, sur le plan scientifique, cela peut fournir aux scientifiques une compréhension approfondie du mécanisme de développement du cerveau humain et offrir de nouveaux horizons pour le développement de médicaments ou de thérapies géniques à l’avenir.
